НИПТ стандартная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 7 синдромов

Материал для исследования: Венозная кровь матери.

Подготовка к исследованию: нет.

Часы сдачи: Пн.-Чт. с 08.00 до 19.00, Пт. с 08.00 до 12.00.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ не более 7 дней до проведения исследования.

Информация об исследовании:

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым тестом. Наиболее частыми хромосомными патологиями являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга. Дополнительно к основным синдромам, в НИПТ стандартная панель включены анеуплоидии половых хромосом.

— Определение пола плода БЕСПЛАТНО. 

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

— Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

— Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

— Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

— Синдром Тернера,

— Синдром Клайнфельтера,

— Трисомия Х-хромосомы,

— Дисомия Y — синдром Якобса.

Метод исследования:

Секвенирование нового поколения (NGS)