НИПТ NACE24C
Материал для исследования: Венозная кровь матери.
Подготовка к исследованию: нет.
Часы сдачи: Пн.-Чт. с 08.00 до 19.00, Пт. с 08.00 до 12.00.
Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности, необходимо ультразвуковое исследование, проведенное в любом сроке при данной беременности.
Информация об исследовании:
Полногеномный НИПТ включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода (числовое нарушение половых хромосом)) и еще 19 хромосомных аномалий (Синдром Ди-Джорджи, Синдром Ангельмана, Синдром делеции 1р36, Синдром кошачьего крика, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна и остальные хромосомы).
Согласно ряду публикаций исследование несбалансированных перестроек и трисомий по оставшимся хромосомам играет важную роль на этапе пренатальной диагностики. Эти нарушения встречаются в 17% случаях от числа всех зарегистрированных хромосомных аномалий в европейской популяции.
Исследование проводится:
- При беременности одним плодом , При двуплодной беременности не назначается
- Получение результата при уровне свободной фетальной ДНК в крови матери менее 4%
- При зачатии естественным путем
- При зачатии в рамках программы ВРТ
- В программах с использованием донорских ооцитов
- Женщинам всех возрастов
- Женщинам всех этнических принадлежностей
- Женщинам с любым ИМТ
- Подходит для случаев кровного родства
Ограничения исследования:
- Срок беременности менее 10 недель
- Наличие хромосомных патологий у матери
- Пересадка костного мозга или стволовых клеток, недавнее переливание крови в анамнезе
- Злокачественные опухоли
- Беременность двумя плодами и более
- УЗ-маркеры и/или пороки развития плода
NACE24C выполняется в ОАЭ.