НИПТ NACE5C

Материал для исследования: Венозная кровь матери.

Подготовка к исследованию: нет.

Часы сдачи: Пн.-Чт. с 08.00 до 19.00, Пт. с 08.00 до 12.00.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности, необходимо ультразвуковое исследование, проведенное не более 7 дней до забора биоматериала на исследование.

Информация об исследовании:

ДНК тест на 5 синдромов, можно определить аномалии 13, 18, 21 и выявить аномалии половых хромосом X и Y. Дополнительно определит пол будущего плода.

Простой анализ крови матери позволяет обнаружить ДНК плода, циркулирующую в материнском кровотоке, с помощью технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и запатентованного инструмента биоинформатического анализа лаборатории.

Исследуемые синдромы:

• Синдром Дауна (дополнительная 21 хромосома)
• Синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
• Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома) – наблюдается у мальчиков
• Синдром Тернера (недостающая Х хромосома) – наблюдается у девочек
• Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома) – наблюдается у мальчиков
• Трисомия Х хромосомы (дополнительная X хромосома) наблюдается у девочек

Универсальный тест, его выполнение возможно, как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован. При двойне мы сможем посмотреть синдром Дауна, синдромы Эдвардса и Патау + определим пол будущего плода.  Информативен при ЭКО, донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве и сложных комбинациях (двойня у суррогатной матери, двойня с донорской яйцеклеткой). 

Тест NACE можно проводить:

• При беременности одним плодом
• При беременности близнецами
• Получение результата при уровне свободной фетальной ДНК в крови матери менее 4%
• При зачатии естественным путем
• При зачатии в рамках программы ВРТ
• В программах с использованием донорских ооцитов
• Женщинам всех возрастов
• Женщинам всех этнических принадлежностей
• Женщинам с любым ИМТ
• Подходит для случаев кровного родства

Ограничения исследования:

• Срок беременности менее 10 недель
• Наличие хромосомных патологий у матери
• Пересадка костного мозга или стволовых клеток, недавнее переливание крови в анамнезе
• Злокачественные опухоли
• Беременность тремя плодами и более
• УЗ-маркеры и/или пороки развития плода
• NACE представляет собой скрининговое исследование и не является диагностическим тестом.
• Получение недостоверного результата неинвазивного скрининга возможно в случаях: фетоплацентарного мозаицизма, хромосомного мозаицизма матери, при феномене “исчезающего близнеца” или ошибках исследования.

Показано влияние низкомолекулярного гепарина на точность анализа. Если во время беременности назначен прием препарата гепарина, забор крови для исследования NACE должен быть проведен до введение гепарина.

NACE5C выполняется в ОАЭ.