Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Материал для исследования: Венозная кровь.

Подготовка к исследованию: нет.

Часы сдачи: Пн.-Пт. с 08.00 до 19.00.

Информация об исследовании:

Тромбофилия — состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.

Исследуемые гены и полиморфизмы:

— Протромбин

— Коагуляционный фактор 5

— Коагуляционный фактор 7

— Коагуляционный фактор 13

— Фибриноген

— Ингибитор активатора плазминогена 1 типа

— Гликопротеин 3а

— Гликопротеин 1а

Показания для проведения исследования:

— Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты);

— Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов);

— Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре;

— Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);

— Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.