Внимательно ознакомьтесь с действующими акциями
| Код услуги, приказ №804н | Наименование медицинской услуги, номенклатура МЗ РФ | Наименование медицинской услуги | Стоимость*, руб. | Срок**, раб.дн. |
|---|---|---|---|---|
| нет | Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска | Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска, подробнее--> | по запросу | 13 |
| A27.05.003 | Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы | Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла, подробнее--> | по запросу | 8 |
| А12.05.013 | Цитогенетическое исследование (кариотип) | Кариотип экспертный, подробнее--> | по запросу | 17 |
| A09.30.003.001 | Исследование ворсин хориона генетическое "ОПТИМА" | Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ОПТИМА», подробнее--> | по запросу | 15 |
| A09.05.300 | HE4 (Белок 4 эпидидимиса человека) (Human Epididymis Protein 4, HE4) | НЕ4 для комплексной диагностики эпителиального рака яичников | по запросу | до 2 |
| нет | Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (Y-chromosome of the fetus in the mother's blood) | Неинвазивное определение пола плода | по запросу | 8 |
| нет | Резус-фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери (RHD gene of the fetus in the mother's blood) | Неинвазивное определение Резус-фактора плода | по запросу | 8 |
| A27.20.00.004 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПС Т21 | НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (ООО «Геномед»), подробнее--> | по запросу | 11 |
| A27.20.001.008 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ Panorama базовая панель | НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q, подробнее--> | по запросу | 15 |
| A27.20.001.009 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ Panorama расширенная панель | НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель, подробнее--> | по запросу | 15 |
| A27.20.001.010 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ базовая панель | НИПТ базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 3 синдрома (ООО"Геномед"), подробнее--> | по запросу | 11 |
| A27.20.001.011 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ расширенная панель | НИПТ расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 31 синдром(ООО «Геномед»), подробнее--> | по запросу | 11 |
| A27.20.001.012 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ стандартная панель | НИПТ стандартная панель - Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 7 синдромов (ООО «Геномед»), подробнее--> | по запросу | 11 |
| A27.20.001 | Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ экспертная панель | НИПТ экспертная панель - Неинвазивный пренатальный ДНК тест (ООО «Геномед»), подробнее--> | по запросу | 11 |
| нет | Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR)) | Обмен фолиевой кислоты | по запросу | 12 |
| нет | Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (Risk of Oral Contraceptives, Ocs (Genes F2, F5)) | Оценка риска тромбоза( 2 показателя, гены F2, F5) | по запросу | до 12 |
| A27.05.040 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови | Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2, подробнее--> | по запросу | 33 |
| нет | Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1)) | Расширенное исследование генов системы гемостаза | по запросу | 18 |
* Цены указаны без стоимости забора крови
**Срок указан в рабочих днях, не считая дня забора