Внимательно ознакомьтесь с действующими акциями

Код услуги, приказ №804нНаименование медицинской услуги, номенклатура МЗ РФНаименование медицинской услугиСтоимость*, руб.Срок**, раб.дн.
нетVistara - скрининг на 25 моногенных синдромовVistara - скрининг на 25 моногенных синдромов, подробнее-->8500024
нетАнализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного рискаАнализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска, подробнее-->690013
A27.05.003Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазыАнализ полиморфизмов в генах фолатного цикла, подробнее-->49008
нетГенетический паспорт "Все обо мне"Генетический паспорт "Все обо мне", подробнее-->990032
А12.05.013Цитогенетическое исследование (кариотип)Кариотип экспертный, подробнее-->699022
нетМаркеры риска преэклампсии: sFlt-1, PlGF, соотношение sFlt-1/PlGFМаркеры риска преэклампсии67003
A09.30.003.002Исследование ворсин хориона генетическое "ОПТИМА" расширенныйМолекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА" расширенный, подробнее-->1600015
A09.30.003.001Исследование ворсин хориона генетическое "ОПТИМА"Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ОПТИМА», подробнее-->1250015
A09.05.300HE4 (Белок 4 эпидидимиса человека) (Human Epididymis Protein 4, HE4)НЕ4 для комплексной диагностики эпителиального рака яичников1000до 2
нетОпределение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (Y-chromosome of the fetus in the mother's blood)Неинвазивное определение пола плода (Инвитро)37008
A27.20.001.001Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) определение пола плодаНеинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест (ООО «Геномед»), подробнее-->770010
нетРезус-фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери (RHD gene of the fetus in the mother's blood)Неинвазивное определение Резус-фактора плода (Инвитро)42008
A27.20.001.002Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) Резус-фактора плодаНеинвазивное определение Резус-фактора плода (ООО «Геномед»), подробнее-->970010
A27.20.001.003Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) Неонатальный скрининг 237 геновНеонатальный скрининг 237 генов, подробнее-->4199023
A27.20.00.004Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПС Т21НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (ООО «Геномед»), подробнее-->1700011
A27.20.001.005Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ NACE24CНИПТ NACE24C, подробнее-->3099012
A27.20.001.006Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ NACE24C-делеции, дупликацииНИПТ NACE24C-делеции, дупликации, подробнее-->4099012
A27.20.001.007Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ NACE5CНИПТ NACE5C, подробнее-->2599012
A27.20.001.008Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ Panorama базовая панельНИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q, подробнее-->2800015
A27.20.001.009Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ Panorama расширенная панельНИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель, подробнее-->3700015
A27.20.001.010Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ базовая панельНИПТ базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 3 синдрома (ООО"Геномед"), подробнее-->2000011
A27.20.001.011Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ расширенная панельНИПТ расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 31 синдром(ООО «Геномед»), подробнее-->3500011
A27.20.001.012Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) НИПТ стандартная панельНИПТ стандартная панель - Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 7 синдромов (ООО «Геномед»), подробнее-->2400011
нетОбмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR))Обмен фолиевой кислоты150012
нетОпределение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительствоОпределение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство, подробнее-->800017
нетОпасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (Risk of Oral Contraceptives, Ocs (Genes F2, F5))Оценка риска тромбоза( 2 показателя, гены F2, F5)900до 12
нетПанель "Косметология и Anti age"Панель "Косметология и Anti age", подробнее-->990024
нетПанель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса", подробнее-->900017
нетПанель "Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса"Панель "Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса", подробнее-->900017
нетПанель "Осложнения беременности"Панель "Осложнения беременности", подробнее-->1200033
нетПанель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих", подробнее-->1090024
A27.05.040Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в кровиПолное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2, подробнее-->2000033
нетРасширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))Расширенное исследование генов системы гемостаза850018
A27.05.063.001Скрининг на носительство моногенных заболеваний - CGT®-essentialСкрининг на моногенные генетические заболевания (CGT Essential)2199031
A27.05.063.004Скрининг на носительство моногенных заболеваний - CGT®-ExomeСкрининг на моногенные генетические заболевания (CGT Exome)5199026
A27.05.063.002Скрининг на носительство моногенных заболеваний - CGT®-ONEСкрининг на моногенные генетические заболевания (CGT One)3299026
A27.05.063.003Скрининг на носительство моногенных заболеваний - CGT®-PlusСкрининг на моногенные генетические заболевания (CGT Plus)4099026
B03.045.028Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам - в варианте пренатального исследованияУстановление отцовства дородовое, неинвазивное, подробнее-->4900013

* Цены указаны без стоимости забора крови

**Срок указан в рабочих днях, не считая дня забора

Результаты исследований выдаются в формате pdf на электронную почту.